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自闭症基因治疗新进展：打一针后，小鼠的社交障碍逐渐消失了
自闭症的基因疗法迎来一丝新的曙光。11月27日，在全球首个CRISPR/Cas9基因编辑疗法在英国有条件上市10天后，中国科学家开发的单碱基编辑技术，也被研究...
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看完不再迷惑：基因检测技术如何改变人类，造就商业神话！
马斯克不愧为当今最智慧和成功的人，早在2018年，马斯克与OpenAi创始人山姆·阿尔特曼对话就指出：未来能影响世界的就是人工智能与基因科技。这两大行业有着共...
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首次！碱基基因编辑疗法迎来“历史性的突破”，但它的安全问题也来了
最近，VerveTherapeutics的一项结果表明，对基因编辑技术改进后，或许可以应用到更广泛的疾病治疗领域，不再只是针对...
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英国科学家在“人工合成酵母基因组计划”中取得突破性进展！
近日，由诺丁汉大学和伦敦帝国理工学院领导的英国科学家团队已经完成了一项人工合成染色体的构建，并将研究结果发表于《CellGenomics》。该研究...
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全球首款CRISPR基因疗法获批，首位接受治疗的患者三年后怎么样了？
今日，全球首款CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy（exa-cel）在英国获批上市，用以治疗镰刀型细胞贫血病（SCD）与输血依赖性β地中...
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长毛猛犸象将复活？科学家计划2028年复活已灭绝的猛犸象
最后一头毛象在大约4000年前灭绝了，但如果ColossalBiosciences的人们愿意，到2028年可能会诞生一头小象。...
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《Nature Genetics》黑暗基因组的主调节器极大地改善了癌症T细胞治疗
杜克大学的研究人员已经将CRISPR技术用于人类免疫细胞中基因功能的高通量筛选，并发现基因组的单个主调节器可以用来重新编程网络…...
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十大常见基因疾病：遗传病地中海贫血居首！
1、地中海贫血珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足...
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世界第二例猪心脏移植患者手术40天后去世，基因编辑未能避免排斥问题
2023年9月22日，美国马里兰大学医学院发布声明，宣布一名58岁男性成为世界第二位接受猪心脏器官移植的病人，该移植手术已于9月20日完成。该声明显示，患者在移...
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基因编辑递送系统：将“手术刀”送进突变细胞
随着第三代基因编辑技术——CRISPR/Cas9技术斩获2020年诺贝尔化学奖，“基因编辑”一词便频繁地出现在大众视野中。然而，这把基因的“手术刀”...
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张锋最新综述论文：系统总结基于CRISPR的基因编辑工具及其递送载体
基于CRISPR的药物理论上可以操纵任何基因靶点。然而，在实践中，这些药物必须进入预期的细胞而不引起不必要的免疫反应，因此，它们...
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国家安全部：小小基因如何引发生物安全“龙卷风”
一只南美洲亚马逊河流域热带雨林中的蝴蝶，偶尔扇动几下翅膀，可以在两周以后引起美国德克萨斯州的一场龙卷风，这就是著名的“蝴蝶效应”。而一根头发、一块皮...
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Nature子刊：我国学者通过人工智能算法提高先导编辑的基因编辑技术效率
2019年10月21日，基因编辑技术先驱刘如谦教授在Nature期刊发表论文【1】，开发了一种全新的精准基因编辑工具——先导编辑（PrimeEditor，...
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基因编辑新疗法，有望根治艾滋病吗？
2023年10月25日，ExcisionBioTherapeutics在第30届欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）年会上介绍...
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85后博士团队苏州打造丽纳芯“中国首家”新一代固态纳米孔基因测序仪
近日，苏州丽纳芯生物科技有限公司（以下简称：丽纳芯）即将发布国内首个新一代固态纳米孔基因检测仪工程样机。据悉，2022年8月丽纳芯完成Pre-A数千万融资，主要...
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科学家破解「不老神兽」长寿基因，并成功迁移用于家鼠，将后者寿命延长约4.4%
“毫无疑问，这是一项令人振奋的开创性长寿研究，不仅揭示了高分子量透明质酸在健康长寿中的重要作用，也开辟了一种有望用于人类健康和干预疾病的新方法。”对于由山东大学...
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英国新生儿全基因组筛查来了：500多个基因+233种健康状况
今年冬天，英国将启动GenerationStudy研究计划，该研究将探讨对十万名新生儿进行基因组测序的益处和挑战。...
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FDA批准首个遗传性肿瘤基因检测产品，为未来的基因检测市场带来新机遇！
近日，FDA批准了首个遗传性肿瘤基因检测产品，为未来监管机构批准类似产品所需的预期性能和相关数据建立了标准，也为未来的基因检测市...
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国内首例！西京医院将多基因编辑猪皮移植给重度烧伤患者
据西安发布报道，西京医院成功将多基因编辑猪皮移植给一例特重度烧伤患者，并取得良好效果，目前患者已顺利出院。经文献检索，国内未见同...
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基因还能“看”酒量？全球首个基因检测平台“基因脸谱”来了
“3年前我发高烧，用药不当后，我的听力越来越弱。”“妈妈，不是我不乖，只是想对你说话……”这是央视的公益片，片中5岁的小浠诺，用手语“诉说”自己因用...
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你可能比其他人更怕痛？科学家发现具有尼安德特人基因的人更怕痛
部分尼安德特人对矛刺所引起的疼痛比来自火、寒冷或钝力的相似疼痛更敏感，科学家们现在已经确定了他们传承下来的基因。近几个月来，遗传学家将从尼安德特人遗传的人类DN...
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全基因组遗传筛选揭示了人类皮肤肤色（色素沉着）的决定因素
肤色是人类最多样化的特征之一，它是由黑色素的数量、类型和分布决定的。2023年8月11日，斯坦福大学JoannaWysocka团队在Science在线发表题...
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带来安全的抗衰老新靶点：刘光慧团队等筛选到人类“年轻”基因集合，单因子基因治疗逆转骨关节衰老
随着人口老龄化的到来，衰老相关疾病的高发正成为全球共同面临的健康挑战。延缓衰老，增强衰老组织活力和功能维持，进而促进老年健康是亟...
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一种类似乐高积木的基因编辑工具，有望改善CAR-T细胞疗法
近年来，科学家们利用基因修饰技术将免疫细胞重编程为可以攻击癌症的疗法。但这类免疫疗法并非对所有患者或所有癌症类型都有效，而且筛选...
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《Cell》基因编辑的突破：基于AsCas12f的10倍效率基因组编辑工具
一种新的CRISPR基因编辑工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已经被设计用于治疗遗传疾病的更高效率和效果。该工具在小鼠身上测试成功，可能会...
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土生土长中国人，却生出蓝眼睛宝宝，而且听力很差，医生：基因突变引起的罕见遗传病—Waardenburg综合征
刘女士和老公的孩子可儿出生时，双眼呈现宝石样的亮蓝色，加上皮肤较白，看起来有点像混血儿，而他俩却是土生土长的中国人。开始家人看到可儿这样并未在意，觉得还挺好看的...
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寻常的呕吐、腹痛发展到病危通知书！原来是基因突变惹的祸
5岁的小颖（化名）是一个文静的小姑娘。2021年12月，小颖妈妈发现孩子的小脸越来越苍白，有时呕吐，食欲也更差了，偶尔说自己肚子疼，也不愿出去玩，总就喊累让人抱...
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Nature Plants：蛇菰基因组揭示“好吃懒做”的寄生植物演化历程
地球上的绝大多数植物都能够自立更生，从土壤中吸取养分，依靠自身光合作用获取生长能量，它们可统称为“自养型”。然而，在被子植物中，进化...
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母亲特价买了基因检测包，却意外永远改变了两个家庭命运...
2019年夏天，家住盐湖城的Donna偶然看到23andMe基因测试套装半价特惠，于是买了四套，希望可以了解一下自己和家人的遗传背景和与基因相关...
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他被冠以「克隆羊之父」的头衔，却在 10 年后亲口否认了成果
2003年，多莉，那只「世界上最出名的羊」，因严重的肺病被实施安乐死，结束了它短暂而脆弱的六年生命。多莉的...
