-
69次基因编辑改造猪肾器官，全球首例人类活体移植猪肾成功！
核心提要：1.3月21日，美国麻省总医院宣布成功将经过基因改造的猪肾移植到活人体内，创下全球首例。目前，病...
-
《Nature》特刊：里程碑式的表观基因组脑图谱
这一开创性研究作为大脑计划的一部分，分析了200万个小鼠脑细胞，揭示了脑细胞类型和基因调控的复杂细节，增强了对大脑功能和疾病的理解。索尔克大学的研究人员将所有基...
-
继美女CEO通过基因治疗逆龄20岁后，新型基因疗法将小鼠寿命延长109%
近日，基因疗法开发公司RejuvenateBio宣布，其开创性研究已在同行评审期刊《细胞重编程》上发表。这项名为“"...
-
全球首个！自闭症基因疗法即将启动人体试验！
自闭症基因疗法即将启动人体试验！2024年1月31日，美国生物技术公司JaguarGeneTherapy...
-
Nature子刊：仅删除这个基因就能只吃不胖，助力新型减肥疗法的开发
在当今社会，肥胖已然成为一种世界性的流行病，并极大地增加了包括2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病、心血管疾病的发病率，还会增加癌症发...
-
父子换血、接受未经批准基因治疗，每年花费数百万美元，亿万富翁疯狂激进的抗衰之路
46岁的抗衰达人BryanJohnson在过去一年里，常因其疯狂的抗衰治疗方式占据新闻头版。Bryan会在早上4.3...
-
“唐尧”基因组为何成为历史性突破？对话中科院北京基因组研究所康禹
日前，北京大学人民医院高占成教授团队与中国科学院北京基因组研究所康禹研究员团队在《基因组蛋白质组与生物信息学报》杂志发表研究论文，首次在世界范围内成...
-
基因检测能“剧透”孩子天赋？ 2023年度十大“科学”流言揭晓
1月21日，“智止流言 探求真知——2023年度‘科学’流言求真榜”正式揭晓，榜单为公众梳理并粉碎了过去一年在网络上广为传播的十大“科学”...
-
世界首例猪肝脏人体实验，经过69处基因编辑，未发生排异反应，已申请临床试验
2022年1月10日，马里兰大学医学院宣布完成了世界首例基因编辑的猪心脏人体器官移植，这项研究成为异种器官移植的里程碑，为广大苦苦等待供体器官的患者带来了新曙光...
-
猪肝脏连接脑死亡患者成功试验三天， eGenesis编辑猪器官首次用于人体试验
1月18日，宾夕法尼亚大学以及生物技术公司eGenesis和OrganOx的研究人员宣布，双方使用基因工程猪肝脏成功完成脑死亡研究供体...
-
打破传统CRISPR技术限制，新型基因编辑工具包在细菌中实现大范围、高精度、可逆编辑
由CRISPR介导的碱基编辑技术被引入细菌中不久，已经迅速驱动了基础研究和应用的发展。然而，CRISPR-Cas系统对于靶...
-
一半患者治疗3月内肿瘤完全消失，膀胱癌基因疗法Adstiladrin在美国全面上市！
近日，瑞士制药公司FerringPharmaceuticals研发的膀胱癌基因疗法Adstiladrin宣布在美国全面上市，用于对标准疗法卡介苗治...
-
为什么有人喝酒就脸红？40%中国人存在这种“隐蔽杀手”喝酒基因
1.据《科学》杂志子刊2020年的一项研究表明，中国有近40%的人群存在ALDH2基因突变。若ALDH2基因突变或缺失，会导致...
-
这个XYY超雄基因就是“天生坏种”？中外10名被谋杀的护士给你答案……
前段时间，由黄渤、周迅主演的电影《涉过愤怒的海》上映后，其中的一个角色李苗苗（超雄综合征患者）引发了网友广泛的关注，大家也再度热议起“超雄综合征”能...
-
改造痤疮丙酸杆菌基因，科学家开发通用型工程菌平台，调节皮脂分泌，可更有效治疗痤疮等皮肤病
痤疮是一种毛囊皮脂腺的慢性感染性疾病，常由于激素、皮肤油脂和细菌之间的相互作用引起毛囊发炎导致。临床表现为非炎症粉刺包括白头粉刺...
-
Cell：历经13年！破除争议：不是基因突变！表观遗传信息的丢失是衰老的主要驱动因素
所有生物都经历了熵的增加，表现为遗传和表观遗传信息的损失。在酵母中，随着时间的推移，由于染色质修饰蛋白对DNA断裂的重新定位，导...
-
2023年生物界盘点：人类首次设计合成真核生命体！首个基因编辑疗法获批！用干细胞人工合成人类胚胎！等等
2023年即将过去，在这一年里，我们见证了科研界许多重大的变革与突破。在这一年里，生物领域和跨领域的研究突飞猛进，在2023年的最后一天来盘点一下这一年都...
-
基因编辑一哥渡劫：Casgevy被“优化”的管线、人员与蓝图
先有英国MHRA的附条件批准上市，然后迈进美国市场，一个月之内，CRISPR基因编辑疗法随着Casgevy的注册完成里程碑式落地。推动这个从0到1的故事的主角之...
-
Nature重磅：揭开人类基因组中这种古老遗传元件的入侵、移动和致病机制
数十亿年前，当原始生命形式开始变得更加复杂时，一个自私的遗传元件成为了一种基因组“殖民者”。它们通过复制和粘贴，不断将自己整合到各种各样的基因组中。随着时间的推...
-
30多年前因RNA研究获得诺奖，如今再获突破，解析RNA调控的基因沉默因子，为癌症新疗法铺平道路
所有的高等动物，包括人类，都是由一个小小的受精卵不断分裂、生长、分化而来。有趣的是，虽然后续分化的细胞拥有与受精卵一致的、建造整...
-
又一突破！基因组编辑技术有望治疗常见的遗传性周围神经病
在发表于《通讯医学》的一项研究中，来自东京医科齿科大学（TMDU）的研究人员揭示了一项具有突破性的基因组编辑技术。这项创新技术有...
-
挑战对性染色体的普遍认知：不止决定性别，XY染色体还广泛调控常染色体的基因表达
众所周知，人类有23对（46条）染色体，它们分为常染色体和性染色体，其中，女性有两个X染色体，男性有一个X染色体和一个Y染色体。...
-
国内AAV基因疗法步入爆发前夕，32款基因治疗药物IND获批，3款进入III期临床
据不完全统计，目前，国内已32款AAV基因治疗药物IND申报获批，其中，3款进入III期临床。按照其IND获批时间顺序汇总如下：...
-
基因编辑疗法芝麻开门，“上帝手术刀”商业化前景巨大
当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，它们分别是福泰制药与CR...
-
融资2.13亿美元！利用CRISPR与整合酶，MIT分拆公司实现超长序列基因编辑
12月12日，麻省理工学院旗下分拆公司TomeBiosciences（以下简称“Tome”）正式走出隐匿模式，并宣布完成A轮融资。该轮融资总额达...
-
Nature子刊：基因工程干细胞，更好地治疗帕金森病
帕金森病（Parkinson’sDisease，PD），是一种复杂的神经退行性疾病，也是世界上第二常见的神经退行性疾病，仅次于...
-
历史性时刻！一天两款基因编辑疗法上市，FDA的“阳谋”
12月8日，注定是载入基因疗法史册的一天。当日，FDA正式批准福泰制药与CRISPRTherapeutics共同研发的基因编辑...
-
天使的手术刀！人类打开了“基因编辑疗法”的潘多拉魔盒
当你凝视深渊时，深渊也在凝视你。基因是一段带有遗传信息的DNA片段，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋...
-
迎接CRISPR 2.0时代：新一波基因编辑器开始进入临床试验
2023年12月9日，CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻，美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法Casgevy（exa-cel）上市，用于治疗...
-
美国FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法 科研突破到商业落地仅用十年
美国食品药品监督管理局官宣批准两款治疗镰状细胞病（SCD）基因编辑疗法，其中也包括首款应用“基因剪刀”——CRISPR/Cas9技术的疗法Casgevy。（来源...
