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打破传统CRISPR技术限制，新型基因编辑工具包在细菌中实现大范围、高精度、可逆编辑
由CRISPR介导的碱基编辑技术被引入细菌中不久，已经迅速驱动了基础研究和应用的发展。然而，CRISPR-Cas系统对于靶...
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又一突破！基因组编辑技术有望治疗常见的遗传性周围神经病
在发表于《通讯医学》的一项研究中，来自东京医科齿科大学（TMDU）的研究人员揭示了一项具有突破性的基因组编辑技术。这项创新技术有...
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全球首款CRISPR基因编辑疗法获批，这种“基因剪刀“技术是如何诞生的？
“CRISPR最初是一个好奇心驱动的基础研究项目，现在已成为无数研究人员使用的突破性策略，并能够帮助改善人类健康状况。”——詹妮...
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看完不再迷惑：基因检测技术如何改变人类，造就商业神话！
马斯克不愧为当今最智慧和成功的人，早在2018年，马斯克与OpenAi创始人山姆·阿尔特曼对话就指出：未来能影响世界的就是人工智能与基因科技。这两大行业有着共...
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Nature子刊：我国学者通过人工智能算法提高先导编辑的基因编辑技术效率
2019年10月21日，基因编辑技术先驱刘如谦教授在Nature期刊发表论文【1】，开发了一种全新的精准基因编辑工具——先导编辑（PrimeEditor，...
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基因编辑技术有望打造“完美人类”，中国“基因剪刀手”团队集体崛起！
健康、聪明、美丽……这些人人向往的优良品质，能够完美集成在一个人身上吗？在生命之初的胚胎阶段，基因编辑技术的运用，能够完善基因的表达和功能，减少先天性疾病、显现...
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高通量基因测序技术上榜我国未来生物医药产业值得关注的十大领域
近日，西湖大学未来产业研究中心发布了《未来产业发展趋势研究2023：未来生物医药》。报告采用人工智能文本分析技术对全球生物医药技术进行数据挖掘和分析，识别出我国...
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Cell：单碱基编辑技术，成功修复重症免疫缺陷的基因突变，恢复T细胞产生
CD3δ重症联合免疫缺陷（CD3δ-SCID）是一种罕见且致命的遗传性免疫缺陷疾病，由CD3δ基因的C→T单碱基突变所致，这一突变导致终止密码子提前...
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基因编辑技术突破！北京大学团队开发出新线粒体碱基编辑器！
CRISPRCas9基因编辑是目前流行的基因编辑技术，其原理是利用人工设计的引导RNA（gRNA）与Cas9核酸酶结合，靶向特定基因序列进行剪切和...
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张锋创立的Editas公司发布最高效基因敲入技术，助力下一代细胞疗法开发
尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。...
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基因编辑技术到底是什么？“CRISPR”正悄然走进我们的生活！
小小的基因背后隐藏着人类身体的无限奥秘，随着科技的发展，我们已经了解到基因对于人类遗传所起的重要作用。那么，基因缺陷的人是否可以通过修改基因使下一辈...
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基因科普：基因编辑技术的“前世今生”【全文】
基因编辑（geneediting），又称基因组编辑（genomeedting）或基因组工程（genomeengineering），是一种新兴的、比较精确的...
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一次性治疗两种罕见血液病，Vertex有望推出首个基于CRISPR技术的基因编辑疗法
随着时间不断前进，VertexPharmaceuticals（以下简称“Vertex”）将有机会成为首个推出基于CRISPR技术的基因编辑疗法的生物技术企...
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我国生物医药行业现状及趋势 正迎来黄金发展期 基因技术将成研发
生物医药产业是生物经济的重要组成部分，生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成，主要是将现代生物技术与各种形式的新药研发、生...
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首个接受基因编辑技术CRISPR的患者，在治疗过程中死亡
导语：2022年10月，全球唯一一名参与CRISPR基因编辑疗法的杜氏肌营养不良症（Duchennemusculardystrophy，DMD）志愿者，在治...
