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张锋团队最新研究:可将蛋白递送至任何指定人类细胞,或打破基因治疗困局
谈起基因编辑,就不得不提及大名鼎鼎的CRISPR/Cas系统。这一技术源自于人类向细菌的学习,其大致原理为,在CRISPRRNA(crRNA)的引...
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董一洲团队开发新型CAP-LNP,将mRNA递送到精母细胞,治疗男性不育症
男性不育症是一种重要的生殖疾病,影响了全球至少7%的男性。目前,有些男性不育病例可以通过辅助生殖技术(ART)来治疗。然而,ART技术并不能解决因基...
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